Stellar M22

Stellar M22 — интеллектуальная многофункциональная платформа для эстетической медицины от Lumenis, разработанная как единое решение для широкого спектра процедур в дерматологии и косметологии. Устройство оснащено четырьмя надёжными аппликаторами, позволяющими точно адресовать такие состояния, как акне, гиперпигментация, сосудистые дефекты, татуировки и признаки фотостарения. Ключевая процедура Photofractional обеспечивает комплексное улучшение текстуры, тона и микрорельефа кожи за счёт комбинированного воздействия IPL и фракционного лазера.

Клинический комфорт и безопасность достигаются благодаря двум запатентованным технологиям: Optimal Pulse Technology (OPT) и многократному последовательному пульсированию (MSP). Они гарантируют стабильную пиковую мощность, точную длительность импульсов и эффективное охлаждение эпидермиса, что минимизирует болевые ощущения, снижает риск термического повреждения тканей и расширяет возможности применения на всех фототипах кожи — от I до VI по Фитцпатрику. При этом система не требует использования одноразовых насадок или расходных материалов, что снижает эксплуатационные издержки.

Интерфейс Stellar M22 отличается интуитивной логикой управления: все параметры легко настраиваются, программное обеспечение поддерживает регулярные обновления, а модульная архитектура позволяет адаптировать платформу под растущие потребности клиники — от базовых процедур до сложных протоколов.

• Улучшение микроциркуляции и тонуса кожи
• Лечение угревой сыпи (акне) различной степени тяжести
• Коррекция гиперпигментации, розацеа и диффузных покраснений
• Постепенное светоразрушение татуировок разных цветов и глубин залегания
• Фракционное неаблативное омоложение (Photofractional)
• Неинвазивное воздействие на вены нижних конечностей и лица
• Терапия повреждённых капилляров и телеангиэктазий

Как единая модульная система, Stellar M22 способствует увеличению пропускной способности клиники, расширению спектра оказываемых услуг и росту доходов за счёт высокой востребованности ключевых процедур. Модель зарегистрирована в Номенклатурном классификаторе медицинских изделий (НКМИ) под кодом 186220, что подтверждает её соответствие действующим нормативным требованиям Российской Федерации, включая ГОСТ Р ИСО 13485 и требования ТР ЕАЭС 021/2011. Платформа имеет декларацию соответствия ЕАЭС и маркировку CE, а также соответствует стандартам безопасности IEC 60601-1 и IEC 60601-2-57.