ULUF P610

ULUF P610 от Arctiko представляет собой специализированное ультра-низкотемпературное морозильное оборудование, предназначенное для условий, где критически важны стабильность, точность и безопасность хранения. Оно применяется в научно-исследовательских лабораториях, клинических диагностических центрах, больницах, банках биоматериалов и на производственных площадках фармацевтических компаний.

Устройство обеспечивает непрерывное поддержание рабочего температурного диапазона от −86 до −40 °C с высокой точностью и минимальными колебаниями, что гарантирует сохранность структуры и биологической активности ДНК, РНК, клеточных культур, тканей, плазмы, вакцин и термолабильных реагентов.

• Конструкция выполнена из прочных, коррозионностойких материалов, обеспечивающих долговечность и устойчивость к эксплуатационным нагрузкам в условиях интенсивного использования
• Интеллектуальная система управления включает встроенные высокоточные датчики температуры, цифровой интерфейс с возможностью программирования профилей хранения и оповещения о любых отклонениях от заданных параметров
• Реализована функция удалённого мониторинга через интернет — позволяет отслеживать текущее состояние оборудования и получать уведомления в режиме реального времени
• Энергосберегающие компрессоры последнего поколения, совместимые с экологически безопасными хладагентами, снижают потребление электроэнергии и соответствуют требованиям энергоэффективности класса A++ и выше
• Оборудование сертифицировано в соответствии с международными стандартами: ISO 13485, ISO 14001, ГОСТ Р ИСО 13485-2016, а также имеет декларацию соответствия Евразийского экономического союза и маркировку CE
• Встроенная система аварийной сигнализации включает звуковое и световое оповещение, резервное питание для сохранения данных и функцию блокировки при превышении пороговых значений температуры
• Дверцы оснащены усиленными механическими замками с возможностью установки дополнительной электронной системы контроля доступа

ULUF P610 рекомендован для задач, требующих соблюдения строгих регуляторных норм: хранение образцов в рамках клинических исследований, обеспечение холодовой цепи при транспортировке и распределении вакцин, а также поддержание стабильности биофармацевтических препаратов на всех этапах жизненного цикла.