Medispec OMNISPEC MODEL ED 1000

OMNISPEC MODEL ED 1000 представляет собой мобильную, модульную и клинически апробированную систему для экстракорпоральной ударно-волновой терапии эректильной дисфункции (EDSWT). Разработанная на базе технологий Medispec и соответствующая международным стандартам безопасности и эффективности, модель ED 1000 сохраняет все диагностические и терапевтические преимущества платформы ED1000 при одновременном расширении возможностей применения — включая терапию хронического простатита (CPPS) и болезни Пейрони.

EDSWT — это научно обоснованный метод лечения васкулогенной эректильной дисфункции, основанный на использовании низкоинтенсивных фокусированных акустических волн. Технология адаптирована из кардиологической практики, где аналогичные волны применяются для стимуляции неоваскуляризации при обратимой ишемии миокарда. В урологии EDSWT направлена на восстановление микроциркуляции в кавернозных телах и ножках полового члена, устраняя сосудистую недостаточность как одну из ключевых причин ЭД.

Лечение проводится без лекарственных средств: OMNISPEC MODEL ED 1000 исключает необходимость в применении ингибиторов ФДЭ5, обеспечивая терапевтический эффект за счёт биостимуляции. Процедура неинвазивна, не требует анестезии, седации или реабилитационного периода. Курс состоит из коротких сеансов, выполняемых в амбулаторных условиях или на дому при наличии соответствующего оборудования и сертифицированного персонала.

• Соответствие стандартам: Устройство соответствует требованиям ISO 13485, имеет регистрационное удостоверение в РФ и маркировку CE.
• Габариты и вес: Мобильная конструкция позволяет легко перемещать аппарат между кабинетами; точные размеры и масса указаны в техническом паспорте.
• Электропитание: Работает от сети переменного тока 220 В, 50 Гц.
• Комплектация: Включает генератор импульсных волн, ручной аппликатор с регулируемой глубиной фокусировки, интерфейс управления, программное обеспечение для настройки протоколов и документирования сеансов.
• Клиническая база: Эффективность подтверждена двойными слепыми плацебо-контролируемыми исследованиями с длительным наблюдением пациентов — до двух лет после завершения курса.