Косима NeoStim 3-5

NeoStim 3-5 представляет собой передовое решение в области неинвазивной нейрореабилитации, ориентированное на восстановление функций при тяжёлых повреждениях центральной нервной системы. Его применение особенно актуально при патологиях, сопровождающихся стойкими двигательными и сенсорными нарушениями, включая параплегию и спастичность.

Устройство работает по принципу транскожной электрической стимуляции спинного мозга (tSCS), обеспечивая точечное воздействие на глубокие сегменты спинного мозга. Благодаря специфическим параметрам импульсного тока — включая частоту, амплитуду и форму сигнала — NeoStim 3-5 активирует как афферентные, так и эфферентные нейронные пути, способствуя нормализации рефлекторной активности, улучшению проприоцепции, восстановлению произвольной двигательной активности и регуляции функций тазовых органов.

Клинические данные подтверждают, что регулярная стимуляция с использованием NeoStim 3-5 способствует достижению значимых функциональных результатов даже у пациентов с высокой степенью неврологического дефицита: от самостоятельного удержания вертикального положения до выполнения первых шагов при параплегии.

Аппарат предназначен исключительно для неинвазивного применения: электроды размещаются на коже в строгом соответствии с анатомо-физиологическими зонами стимуляции, без необходимости в имплантации или хирургическом доступе. Это делает метод безопасным, обратимым и применимым на ранних этапах реабилитации.

• Травматические повреждения спинного мозга (в том числе вследствие ДТП, падений с высоты, огнестрельных и колото-резаных ранений);
• Постинсультные двигательные расстройства, включая гемипарез и спастическую дисфункцию конечностей;
• Детский церебральный паралич (ДЦП) различной этиологии и степени тяжести;
• Спинальная мышечная атрофия (СМА) типов I–III;
• Врождённые пороки развития спинного мозга (например, миелодисплазия, диастематомиелия).

NeoStim 3-5 соответствует требованиям стандартов ISO 13485, ГОСТ Р ИСО 13485-2016 и имеет декларацию соответствия ЕАЭС с маркировкой ЕАС. Устройство сертифицировано как медицинское изделие класса IIa и допущено к применению в клинической практике на территории Российской Федерации и стран Евразийского экономического союза.