MedioStar NeXT PRO HIGH POWER

MeDioStar NeXT PRO HIGH POWER — это модернизированная версия диодного лазера, превосходящая по выходной мощности предыдущую модель MeDioStar NeXT. Производство осуществляется компанией Asclepion Laser Technologies (Германия), мировым лидером в области медицинских лазерных технологий. В базовой конфигурации устройство комплектуется аппликатором ST размером 10 мм × 14 мм, а также поддерживает установку всех совместимых насадок, включая аппликатор XL со сменными наконечниками XL-S и XL-L. Такая гибкость позволяет достичь максимального в отрасли размера лазерного пятна (апертуры), что обеспечивает беспрецедентную скорость проведения процедур и повышает терапевтическую эффективность за счёт увеличенной глубины проникновения излучения.

Процедуры выполняются в режиме SmoothPulse, гарантирующем высокую скорость и минимальный дискомфорт. Встроенная система охлаждения по технологии Пельтье обеспечивает надёжное предварительное охлаждение эпидермиса, предотвращая термическое повреждение и обеспечивая комфорт как для пациента, так и для оператора. Комбинированное двухволновое излучение с длинами волн 810 нм и 940 нм позволяет одновременно воздействовать на фолликулы на разных уровнях дермы, что критически важно для стойкого результата при эпиляции.

Ключевые технические и эксплуатационные особенности MeDioStar NeXT PRO HIGH POWER:

• Одновременная генерация двух импульсов с длинами волн 810 нм и 940 нм — инновационная двухволновая технология для безопасного и эффективного разрушения волосяных фолликулов на различных глубинах, совместимая со всеми фототипами кожи (I–VI) без риска повреждения окружающих тканей;
• Частота повторения импульсов до 12 Гц — позволяет значительно сократить продолжительность сеансов при сохранении полной контролируемости параметров;
• Интегрированная система охлаждения в аппликаторах по технологии Пельтье в сочетании с режимом удвоения импульса снижает суммарную тепловую нагрузку на кожу, обеспечивая высокий уровень безопасности и комфорта;
• Соответствие международным стандартам: ISO 13485, CE 0123, зарегистрирован в Европейском реестре медицинских изделий и в соответствии с требованиями российского законодательства (Регистрационное удостоверение Росздравнадзора).