МАКДЭЛ-02

Лазерный физиотерапевтический аппарат «МАКДЭЛ-02» — это сертифицированное медицинское изделие, предназначенное для проведения неинвазивной лазерной терапии в клинической практике. Устройство включено в перечень стандартного оснащения отделений согласно Приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации №788н от 31 июля 2020 года (регламентирует порядок оказания медицинской реабилитации взрослым) и Приказу №668н от 14 октября 2022 года (устанавливает требования к организации помощи пациентам с психическими и поведенческими расстройствами).

Аппарат реализует терапевтическое воздействие за счёт узконаправленного, когерентного и монохроматического лазерного излучения, которое взаимодействует с биологическими тканями на клеточном уровне. Это способствует улучшению микроциркуляции и трофики тканей, ускорению регенеративных процессов, снижению выраженности воспалительных реакций и нормализации метаболических функций.

Универсальность МАКДЭЛ-02 достигается за счёт комплекта сменных насадок и наличия нескольких режимов работы, что позволяет адаптировать процедуры под конкретные клинические задачи и анатомические особенности зон воздействия.

Основные направления применения:

• Офтальмология: лечение воспалительных заболеваний глазных структур, включая конъюнктивиты, блефариты и увеиты.
• Оториноларингология: терапия среднего отита, синуситов, фарингитов, евстахиитов, хронических тонзиллитов, затяжного ринита и тугоухости.
• Гастроэнтерология: коррекция гастритов, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, дуоденитов и функциональных нарушений ЖКТ.
• Гинекология: применение при эндометритах, аднекситах, эрозиях шейки матки и воспалительных процессах влагалища.
• Урология и проктология: лечение простатитов, циститов, геморроя, анальных трещин и постоперационных воспалений.
• Хирургия и травматология: ускорение заживления ран, послеоперационных рубцов, ожогов и мягких тканей при закрытых повреждениях.
• Неврология: поддержка терапии при радикулопатиях, невралгиях, последствиях черепно-мозговых травм и периферической нейропатии.
• Массовые поражения: использование в условиях чрезвычайных ситуаций и катастроф для первичной реабилитации пострадавших.

Аппарат соответствует требованиям ГОСТ Р ИСО 13485-2016, имеет регистрационное удостоверение ФСЗН, маркировку CE и внесён в Единый реестр медицинских изделий Российской Федерации. Код НКМИ: 317670.