Getinge HS4406

Стерилизатор Getinge HS4406 представляет собой современную паровую установку для автоклавирования, предназначенную для применения в больницах, клиниках, центрах стерилизации и научно-исследовательских лабораториях. Устройство оснащено микропроцессорной системой управления, позволяющей точно программировать и воспроизводить циклы стерилизации с контролем всех критических параметров в реальном времени.

В качестве стерилизующего агента используется насыщенный водяной пар, генерируемый встроенным электрическим парогенератором. Рабочий диапазон температур — от 121 до 134 °C, что соответствует требованиям международных стандартов эффективности стерилизации. Автономная генерация пара гарантирует независимость от внешних источников пара и повышает надёжность эксплуатации.

Установка предназначена для обработки широкого спектра термостойких материалов:

• хирургические и диагностические инструменты, оборудование;
• стеклянные и термостойкие пластиковые изделия;
• медицинский текстиль и натуральная кожа;
• горячие и холодные жидкости, помещённые в открытые или вентилируемые ёмкости.

Для предотвращения конденсации на внутренних поверхностях камеры и двери предусмотрены внешние электрические нагреватели стенок и двери. Это способствует стабильности процесса и снижает риск повторного загрязнения стерилизованных предметов.

Особенностью конструкции является отсутствие необходимости в воздушных клапанах или подаче сжатого воздуха для работы дверного механизма: система функционирует исключительно от электросети и стандартного водоснабжения.

Ключевые технические особенности модели HS4406:

• Модульная конструкция корпуса из нержавеющей стали AISI 304, обеспечивающая коррозионную стойкость и соответствие требованиям ГОСТ Р ИСО 13485 и ISO 14971;
• Вертикальная раздвижная дверь с полностью автоматизированным приводом и блокировкой при отклонении параметров цикла;
• Энергосберегающий электрический парогенератор с регулируемой мощностью и функцией самодиагностики;
• Микропроцессорный блок управления с цветным сенсорным интерфейсом, поддержкой многоуровневого доступа и возможностью архивирования циклов в соответствии с требованиями ISO 17665 и EN 285;
• Соответствие директивам ЕС: маркировка CE, соответствие Директиве по медицинским изделиям 93/42/ЕС (с поправками) и Директиве по электромагнитной совместимости 2014/30/EU.