BTL Exilis Protege

Exilis Protégé — это сертифицированное медицинское устройство для неинвазивной подтяжки кожи, объединяющее радиочастотную (RF) и ультразвуковую технологии в единой платформе. Аппарат соответствует стандартам ISO 13485, имеет регистрационное удостоверение Росздравнадзора и маркировку CE, подтверждающую соответствие требованиям безопасности и эффективности для косметологического оборудования.

Уникальность Exilis Protege обусловлена интеграцией двух физических модальностей: RF-энергии частотой 40,68 МГц и сфокусированного ультразвука. Это позволяет одновременно воздействовать на дерму и подкожно-жировую клетчатку по принципу RID (Reach, Isolate, Deactivate), обеспечивая многоуровневую биостимуляцию.

Система EFC (Energy Flow Control) — ключевая технологическая особенность аппарата. Она автоматически регулирует мощность импульсов, формируя стабильный «плато» энергетического спектра (Flat Top), что исключает пиковые перегрузки тканей и гарантирует комфорт пациента при сохранении высокой терапевтической эффективности. Встроенный датчик температуры в наконечнике обеспечивает обратную связь в реальном времени, поддерживая заданную температуру в диапазоне от 38 °C до 42 °C с точностью ±0,5 °C.

Принцип действия RID реализуется следующим образом:

• Достичь (Reach): Ультразвуковая компонента разрушает соединительнотканные перемычки между адипоцитами, улучшая микроциркуляцию и способствуя лимфодренажу.
• Изолировать (Isolate): RF-энергия целенаправленно нагревает дермальный слой до терапевтической температуры, вызывая денатурацию существующего коллагена и активацию фибробластов.
• Деактивировать (Deactivate): Контролируемое тепловое воздействие запускает каскад репаративных процессов — синтез нового коллагена и эластина, повышение плотности кожи и уменьшение глубины морщин.

Аппарат оснащён двумя сменными насадками: для лица и шеи (RF-ультразвуковая комбинированная) и для тела (RF-только). Рабочее напряжение — 220–240 В, частота сети — 50 Гц. Габариты устройства: 420 × 320 × 180 мм, масса — 12,5 кг. Комплектация включает основной блок, две насадки, гель-проводник, кабель питания, руководство пользователя и гарантийный талон. Технология одобрена для применения в клинических условиях и зарегистрирована как медицинское изделие класса IIa.