Discovery MI Gen 2

Discovery MI Gen 2 — это инновационная цифровая система совмещённой позитронно-эмиссионной и компьютерной томографии (ПЭТ/КТ), разработанная компанией General Electric (GE Healthcare) для ранней и точной диагностики заболеваний, а также поддержки персонализированных терапевтических стратегий. Система ориентирована на повышение клинической ценности за счёт высокой производительности, надёжности и масштабируемости при растущем объёме исследований.

Архитектура системы построена на концепции «цифрового ПЭТ» — от первичного сбора сигнала до финальной реконструкции изображений и формирования отчётов с открытым исходным кодом. Такой подход обеспечивает прозрачность рабочих процессов, гибкость в адаптации под исследовательские задачи и стабильность результатов в ежедневной клинической практике.

Ключевым элементом является цифровой детектор LightBurst, сочетающий компактную матрицу сцинтилляционных кристаллов на основе лютеция с кремниевыми фотоумножителями (SiPM). Эта технология обеспечивает:

• Чувствительность по стандарту NEMA — 21 cps/кБк
• Увеличение осевого поля обзора на 25 см по сравнению с предыдущими поколениями
• Существенное превосходство над аналоговой TOF-технологией: сокращение продолжительности сканирования, снижение радиофармпрепаратной нагрузки на пациента и повышение точности выявления мелких метаболически активных очагов

Discovery MI Gen 2 остаётся единственной ПЭТ/КТ-системой, объединяющей преимущества цифрового детектирования с продвинутыми алгоритмами реконструкции, включая времяпролётную (TOF) технологию и технологию Q.Clear. Это позволяет достичь исключительного пространственного и контрастного разрешения, а также повысить диагностическую достоверность при оценке небольших поражений.

КТ-компонент системы основан на платформе Revolution™ EVO и включает:

• Систему визуализации Clarity для ускорения обработки данных и повышения качества изображений
• Рентгеновскую трубку Performix™ 40 Plus с высоким быстродействием и стабильными эксплуатационными характеристиками

Оборудование соответствует требованиям международных стандартов безопасности и качества: имеет сертификаты CE, соответствует стандартам ISO и ГОСТ, зарегистрировано в реестре медицинских изделий Российской Федерации под кодом НКМИ 142570.